【新形式】2020年度J Clin Oncol杂志回顾汇总(二)

2022-01-24 09:51 来源:六安男科医院

J Clin Oncol:疗程期间,究竟该不该说明化学物质?

尽管有报道称在癌症放射治疗期间可极其多用到保健本品,但关于其安全性或有效性的引人注意数据较不及。顾虑到一些本品,引人注意是化学物质,会降较高疗程的线粒体有毒,Ambrosone等人着手了一项从实用性研究成果以评核本品的用到与从前列腺癌病因之间的联系。

本研究成果对1134位换用环磷酰胺、阿霉素和紫杉醇疗程的从前列腺癌病症在疗程从前和疗程每一次之从前本品的应用状况进行调查。并对病症入第一组后6个翌年的发作不下和生存者不下进行评核。

结果显示在放射治疗从前和放射治疗每一次之从前用到任何化学物质本品(CYPA、C和E,胡萝卜素,磷酸化Q10)皆与发作危险性减较高有关(校正危险性比[adjHR]1.41,95% CI 0.98-2.04,P=0.06),而且,在一定程度上,还与病症失踪危险性减较高有关(adjHR 1.40,95% CI 0.90-2.18,P=0.14)。与单个化学物质的联系极强,可能是因为数量较不及。对于非化学物质(CYPB12),在疗程从前或疗程之从前用到与无病生存者期(adjHR 1.83,95% CI 1.15-2.92,P

在疗程从前和疗程期间,生存者病因与化学物质和其他保健本品应用之间的联系与病症在顾虑疗程期间用到本品(而不是复合CYP)时的认真建议是一致的。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=c1e4185e0507

J Clin Oncol:alloHCT从前可调疗程的强度对AML病症病因的严重影响

缓和期的急性髓系白血病(AML)病症仍有发作的危险性,即使在异基因造血线粒体植入(alloHCT)后。AML在alloHCT从前可检验的残留病变(MRD)状况下已被证实较强病因含义。对于MRD检验中性的AML病症,发生变化alloHCT可调设计方案的强度是不是可以公共卫生发作,提颇高几不下,目从前亦然不清楚。

本研究成果对一个III期临床试验性的髓系恶性病症可调疗程从前的血液之从前的13个AML类似于凋亡基因进行深度核酸测序,在该试验性之从前,所有获得形态学完全缓和的病症被随机分至清髓可调第一组(MAC)或减较高剂量可调第一组(RIC).

MAC第一组和RIC第一组分别有32%和37%的病症未检验到任何凋亡;这些第一组病症的生存者不下相似(3年相比较生存者不下[OS] 56% vs 63%,p=0.96)。在随身携带一个可检验凋亡(NGS中性)的病症之从前,MAC第一组和RIC第一组的发作不下和生存者不下皆较强显着差异(3年累积发作不下 19% vs 67%,p

本研究成果证明对于alloHCT从前MRD中性的AML病症,MAC很较高RIC,可提颇高病症的生存者不下。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=6aa8185e0619

J Clin Oncol:Osimertinib用于随身携带EGFR罕见凋亡NSCLC病症的和安全性

有约10%的上皮细胞生长因子受体(EGFR)凋亡中性的非小线粒体胃癌(NSCLC)病症随身携带罕见的凋亡。本文报告了osimertinib(奥斯替尼)用于随身携带罕见EGFR凋亡的NSCLC病症的有效性和安全性。

本研究成果是一项在朝鲜着手的多之从前心、单臂、开放性的II期试验性,招募除了随身携带EGFR 第19号线粒体缺陷、L858R和T790M凋亡以及第20号线粒体插入凋亡以外的凋亡的病理明确诊断的结核或病症NSCLC病症。主要节点是每6周评核的客观缓和不下。次要节点是无的发展生存者期、相比较生存者不下、缓和持续时间和安全性。

2016年3翌年-2017年10翌年,共招募了37位病症,其之从前一位病症在放射治疗从前退出研究成果。对于36位病症,之从前位年龄60岁,22位(61%)年长。61%的病症换用osimertinib作为一线放射治疗。最类似于的凋亡为G719X(19实有,53%),其次是L861Q(9实有,25%)、S768I(8实有,22%)和其他(4实有,11%)。客观缓和不下为50%(18实有,95% CI 33%-67%)。之从前位无的发展生存者期为8.2个翌年(95% CI 5.9-10.5),相比较生存者期未达到。之从前位缓和持续时间为11.2个翌年(95% CI 7.7-14.7)。副作用有红疹(11实有,31%)、瘙痒(9实有,25%)、食欲减退(9实有,25%)、腹泻(8实有,22%)和呼吸困难(8实有,22%),所有副作用可控。

本研究成果证明Osimertinib用于随身携带EGFR罕见凋亡的NSCLC病症之从前表现出极佳的活性和可支配的副作用。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=cd71185e5469

J Clin Oncol:提升抑止后放射治疗对新标准危险性ALL风湿热病因的严重影响

有数研究成果证明提升抑止后放射治疗可提颇高颇高危DF急性B淋巴线粒体白血病(ALL)风湿热的生存者病因,但该强疗程法是不是可提颇高新标准危险性(SR)ALL风湿热的病因亦然不明确,儿童协会(COG)AALL0331试验性对此进行评核。

2005年-2010年,AALL0331试验性招募了5377位风湿热,所有病症接受3种药物(镇静剂、长春新碱和培门冬酶[PEG])抑止疗程,然后被归类为较高SR、一般SR或颇高SR。一般SR病症被随机分至4周新标准缓和疗程(SC)或8周提升反转版BFM缓和疗程(IC)。颇高SR疟疾病症被分至完整的COG提升版BFM放射治疗设计方案,包括2个临时持续和延迟提升期之从前。

所有病症的6年无事件生存者不下为88.96%±0.46%,相比较生存者不下(OS)为95.54%±0.31%。对于一般SR疟疾病症,换用SC放射治疗和IC放射治疗的病症的6年持续完全缓和不下(CCR)和OS不下分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与较高MRD和IC放射治疗无提颇高的病症相比,抑止后极小残留病(MRD)(0.01% -

AALL0331试验性之从前登记的5000名儿童的6年OS不下超过了95%。对于一般SR疟疾风湿热,即使MRD较颇高,在放射治疗之从前自组IC并无法提颇高其CCR或OS。相比较上,这第一组SR ALL病症的相比较EFS和OS不下皆极好,引人注意是对于颇高SR疟疾的病症。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=d10c185e55b1

J Clin Oncol:年长生殖线粒体放射治疗后的肾脏疟疾危险性

本研究成果用以是分析年长生殖线粒体(GCC)放射治疗后的肾脏疟疾(CVD)危险性。

从芬兰睾丸癌数据库之从前收集临床数据。对于每一位病症,通过危险性集样本,在芬兰正常人群之从前筛选10位出生日期给定的年长。评核肾脏危险性因素、CVD和引人注意失踪。

共筛选了5185位GCC病症和51850位正常年长依此。之从前位随访15.8年。博来霉素+依托泊苷+顺镍(BEP,1819位)放射治疗与颇心肌梗死和颇高胆血症危险性减较高有关。BEP放射治疗1年内的CVD危险性比(HRs)如下:心肌梗死(HR 6.3,95% CI 2.9-13.9)、脑血管意外事故(6.0,2.6-14.1)和静脉血栓栓塞(24.7,14.0-43.6)。BEP放射治疗后1年,CVD危险性调颇高正常程度,但10年后,心肌梗死和肾脏失踪的危险性最终减较高(HR分别是1.4和1.6)。放射治疗会减较高近十年随访时的肾脏疾病危险性(HR 1.4,95% CI 1.0-2.0),但对其他病因无法严重影响。通过监测(3332实有),肾脏危险因素、肾脏疟疾和肾脏失踪数据与正常人群极其。

BEP放射治疗与放射治疗开始后1年内的CVD危险性减较高引人注意,随访10年,CVD危险性至不及轻度减较高。疗程可减较高肾脏疾病危险性,但对CVD无轻微严重影响。在监测项目之从前随访的病症起因CVD的危险性与正常人群极其。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=6a66185e85eb

J Clin Oncol:ERCC1表达程度对上消化道疗程的严重影响

以镍类为基础的疗程是放射治疗HER2比如说的晚期胃食管癌(AEGC)的新标准放射治疗设计方案。回顾性档案资料证明,病变内ERCC1程度或可不得不对镍类的敏感性。

Iqbal等人着手了一项解决办法的II期试验性,评核AEGC病症换用以镍类位基础的疗程联合氟尿嘧啶、甲酰四氢皮质醇和奥沙利镍(FOLFOX) 对比无镍类的还包括伊立替康和乔尔他赛(IT)放射治疗的是不是因ERCC1程度的不同而有所不同。招募 了202位未放射治疗过的HER2比如说的AEGC病症,从实用性地评核ERCC1 mRNA表达程度,然后随机分至FOLFOX第一组或IT第一组,按ERCC1病变内状况下分别为较高程度第一组(

86%的病症ERCC1状况下

ERCC1在上消化道病症之从前的评核被ERCC1 mRNA较高表达的压倒优势所以致于。尽管如此,放射治疗对PFS的严重影响并无法随ERCC1表达而发生变化。对于所有病症和ERCC1较高表达病症,FOLFOX的很较高ERCC1。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=bf74185e9079

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