睾丸发育不全症的发病原因跟机制是什么呢

睾丸发育不全症的发病原因跟机制是什么呢

　　说起睾丸发育不全这类疾病，相信很多的男性朋友应当都听说过这类疾病，睾丸发育不全是1种比较易发的男科疾病，如果1旦得睾丸发育不全而不进行及时医治的话很容易引发男性不育症，给人们带来很大的危害，那末睾丸发育不全的病发缘由跟机制是甚么呢，下面我就针对这个问题跟大家说1下：

　　(1)病发缘由：先天性睾丸发育不全的构成多是卵细胞在成熟分裂进程中，性染色体不分离，构成含有两个X的卵子，这类卵子若与Y精子相结合即构成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟进程中第1次成熟分裂XY不分离，则构成XY精子，这类精子与X卵相结合也可构成47，XXY的受精卵。1般认为大多数47，XXY的构成系卵子在成熟分裂进程中性染色体不分离所引发。

　　(2)病发机制：迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47，XXY，占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体，其中较为多见的是46，XY/47，XXY(约占7%)及46，XY/48，XXXY嵌合型，前者的临床表现较典型的47，XXY轻微。另有1%患者核型为46，XX/47，XXY，但表型与典型的先天性睾丸发育不全患者无异。还有1些具有典型临床表现的患者的核型是46，XX。对这1奇怪现象的解释是：患者在胚胎发育中曾是嵌合体46，XX/47，XXY，不过XXY细胞系以后消失，或后者比例极小，因此未被查出。

　　（3）除嵌合体外，先天性睾丸发育不全还有许多变异类型，如48，XXYY、48，XXXY、49，XXXXY、49，XXXYY等。患者的X染色体愈多，智力发育障碍愈严重，男性化障碍程度亦更明显，并伴随躯体畸形。1些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合，XXXXY患者还有颅面和4肢多发畸形。但不管X染色体的数目增加到多少，只要有Y染色体就决定其表现型为男性。

　　以上是我今天给大家讲授的关于睾丸发育不全的缘由和机制的相干介绍，希望大家通过上述的介绍对睾丸发育不全的病因有更好的了解。